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在一般人的印象里，脑梗塞是发生在老年人身上的疾病，可湖南长沙刚添二胎的周女士看着手中的诊断书却怎么也想不明白，自己出生才两天的女儿玲玲（化名）在出生后第二天出现面色青紫，医院新生儿科后竟然被诊断为“脑梗塞”。
二胎妈妈忽视产前治疗易影响宝宝健康今年38岁的周女士第一胎生了个男孩，这次是第二次分娩，在孕中期产检时就查出患有妊娠期糖尿病，医生建议严格控制血糖，但周女士认为自己没有不适症状一直未接受正规治疗，血糖一直控制不理想。12月6日，周女士在医院顺利分娩下女儿玲玲，产程顺利，无窒息史，一家人都松了口气，没想到玲玲出生第二天突然出现面色发青，被紧急转到新生儿科治疗，医生检查时发现玲玲有左侧肢体抽搐，经头颅磁共振检查，结果显示有大面积脑梗塞，经积极治疗，玲玲病情明显好转，目前正在康复中。
伟伟（化名）也是一名足月儿，母亲曾女士在产检时并未发现特殊，但产前一周做产检时胎心监测显示胎儿出现了宫内缺氧，医生建议住院处理，但曾女士没有重视，认为自己生育过一个孩子，没这么娇气，拒绝住院观察。一周后孩子出生，出生时表现为重度窒息，呼吸困难、反应差，经呼吸支持、循环支持等对症治疗后，病情有所好转，经头部磁共振检查发现，伟伟有枕叶脑梗塞，面积较小，故病情恢复较好，经积极治疗、观察3个月后，孩子恢复较好，未出现明显后遗症。
新生儿脑梗死发病率约为1/常被误诊“新生儿脑梗死又叫新生儿脑卒中，是指围产期各种病因导致脑动脉的一个或多个分支发生梗死，其相应供血区域发生缺血坏死的神经系统病变，可分为缺血性脑梗死和出血性脑梗死，是新生儿期神经系统急症之一，在活产足月新生儿中发病率约为1/。医院新生儿科就救治了3例脑梗塞的病人，该病发病隐匿，不易被临床发现，常常出现误诊。”医院新生儿科主任、副主任医师王团美介绍，50%以上的新生儿脑梗死病因不明，资料显示发病原因包括：
1、遗传因素，如凝血因子基因的突变及先天抗凝血物质的缺乏导致血栓形成。
2、母亲因素，如有自身免疫性疾病、母亲外伤和感染等均会导致胎儿或新生儿脑梗死，另外母亲患有妊娠期高血压、糖尿病的新生儿脑梗塞的发生率较高。
3、胎儿因素，如有胎母输血、双胎输血综合征、新生儿脑血管畸形、新生儿感染、新生儿窒息、缺氧缺血性脑病、红细胞增多症、心脏手术后等均是脑梗死的危险因素。
王团美表示，目前对于新生儿脑梗死尚无特效治疗，急性期以对症处理为主：积极控制惊厥，降低颅内压，适当应用扩血管药物，建议可以使用高压氧治疗，但新生儿不建议使用溶栓治疗及介入治疗，国外有报道称亚低温治疗继发于硬膜下血肿术后的脑梗死，有良好效果。恢复期需继续治疗或预防惊厥，及时予以康复治疗。该疾病严重时可致死亡，有可能导致脑瘫、癫痫、偏瘫、发育迟缓、认知障碍及视听受损等后遗症，建议该疾病应早期临床确诊，对有高危因素的新生儿早期影像学排查和确诊，有助于早期治疗，并利于早期康复干预。
（本文来源：红网）
产前筛查是对胎儿非常重要的一项检查，如果在孕期筛查过程中发现问题，就需要及早发现问题并治疗，产前筛查项目主要包括唐氏筛查、超声筛查以及地贫筛查。产前筛查是预防出生缺陷的重要手段之一，它能够在怀孕期间对胎儿可能发生的先天缺陷作出风险率预测，再结合产前诊断，在最大程度上防止先天缺陷儿的出生。
所以，准妈妈一定要非！常！重！视！这个检查!
1产前筛查有什么用
1、早：孕14周就可进行；
2、简便：只要抽取孕妇2ml静脉血即可检查；
3、安全：对孕妇和胎儿无任何影响；
4、易于普及接受。
5、经济：费用较低，不过产前筛查费用它会随着地区、医院、方法等因素的不同而不同，但是女性朋友们不用担心，总体来说，产前筛查费用一般比较低。
2产前筛查检查什么
目前选择发病率比较高的三种先天缺陷进行产前筛查：先天愚型(又称唐氏综合征)、18-三体和开放型神经管缺陷。
有些先天性缺陷如神经管畸形、先天愚型，虽属遗传性疾病，但受环境因素影响较大，它的发生有一定的随机性。仅根据家族史、妊娠史难以排除发生的可能性，因此，所有有条件的孕妇都应参加产前筛查。不过，产前筛查并不是确诊，只是风险预测一种方法。筛查结果为高风险的，表示孕妇生患儿的可能性较高。
产前筛查报告单看着产前检查报告单的时候，是不是一头雾水？准妈妈们，一起来学习下怎么看产前筛查报告单吧。1、AFP是什么意思？
AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，又称血清甲胎蛋白，是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。
2、FreeHCG该怎么理解，MOM是什么意思？
HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。
MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查物的水平随着孕周的呈现周期性变化，因此需使MOM值标准化”，便于临床判断。
3、关于21、18、13三体
正常人体有23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。
对此，国际上标准是1/，当验血筛查值大于1/为高危人群，正常值是1/左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术，抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验胎儿的21染色体。不过，羊水穿刺术是有一定的风险性的。
产前筛查费用产前筛查是对妊娠14—20周的孕妇进行筛查，即抽取孕妇血液定量检测甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素，结合孕妇的年龄、采血时的准确孕周，检测胎儿患某些疾病的危险系数。如孕妇危险系数高，胎儿患某些遗传性疾病的可能性较大。
医院收费都不一样，而且根据个人和各地的情况费用也不同。一般价格在几百甚至上千。
唐氏综合症产前筛查是怎么回事唐氏筛查就是通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。
唐氏综合症筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT（颈背半透明膜厚度）或甲型胎儿蛋白（AFP）和绒毛促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）和抑制素A（InhibinA）（中期四项）的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，计算出唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。
关于进行唐氏筛查的时间，主要有有2个时期：一个是怀孕的第9—13周，称之为孕早期筛查；另一个则是怀孕的第14—21周+6天，称之为孕中期筛查。
（本文源自：摇篮网）
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